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ENROKUM Composición:

Enrofloxacina base……………………….50 mg.
Excipientes c.s.p………..………………..…1 ml.

Descripción e indicaciones:

ENROKUM® 5% Inyectable, se administra en porcinos, caninos y felinos afectados por infecciones respiratorias, del aparato urinario, gastrointestinal, heridas cutáneas.
También es administrado en bovinos, ovinos y caprinos, afectados por:
Gramnegativos: Actinobacillus lignieresii, Bacteroides melaninogenicus, Fusobacterium necrophorum, Campylobacter spp., E. Coli, Haemophilus somnus, pasteurella haemolytica, multocida, Slamonella spp., Pseudomonas spp., Proteus spp.
Grampositivos: Corynebacterium pyogenes, Corynebacterium spp, Listeria monocitogenes, Staphilococcus zooepidemicus, Clostrdium perfringens.
Mycoplasmas: Mycoplasma bovis, Mycoplasma bovigenitalium, Ureaplasma sp. Anaplasmosis en bovinos. En bovinos también es utilizado en afecciones mamarias (mastitis) como ataque sistémico de apoyo al tratamiento intramamario.

ENROKUM Vía de Administración y dosificación:

Porcinos:
2,5 mg de Enrofloxacina por cada Kg de p.v. equivalente a 1 ml de ENROKUM® 5% Inyectable por cada 20 Kg de peso cada 24 horas por 3 tratamientos y en casos de gérmenes (salmonella) 5 tratamientos. Se permite dosis de choque a 1 ml de ENROKUM® 5% Inyectable por cada 10 Kg de p.v.

Caninos y Felinos:
5 mg de Enrofloxacina por cada Kg de p.v. equivalente a 1 ml de ENROKUM® 5% Inyectable por cada 10 Kg de p.v.

Bovinos, Ovinos y Caprinos:
2,5 mg de Enrofloxacina por cada Kg de p.v. equivalente a 1 ml de ENROKUM® 5% Inyectable por cada 20 Kg de p.v. cada 24 horas por 3 tratamientos, en el caso de gérmenes intracelulares y Anaplasmosis se debe incrementar la dosis a 5 mg/Kg de p.v. por 5 tratamientos, se permite dosis de choque a 1 ml de ENROKUM® 5% Inyectable por cada 10 Kg de p.v.

Tiempo de retiro:

No aplica

Contraindicaciones:

No apica